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Osteoclast formation

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抑制剂 & 激动剂

1

多肽产品

8

天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N0656
    Usnic acid
    1 篇文献验证

    		 Bacterial Infection Cancer
    松萝酸 Usnic acid 是地衣次生代谢产物，具有独特的二苯并呋喃骨架。Usnic acid 具有优异的抗癌和抗菌性能。Usnic acid 通过降低 NFATc1 的转录和翻译表达，显著抑制 RANKL 介导的破骨细胞的形成和功能。
    Usnic acid
  • HY-N2465
    Methylsticin

    		Others Inflammation/Immunology
    麻醉椒苦素 Methylsticin 是从 Piper methysticum 中分离出来的一种卡瓦内酯。Methylsticin 具有抑制破骨细胞形成的活性。
    Methylsticin
  • HY-N10117
    2,3-Bis(3-indolylmethyl)indole

    		RANKL/RANK Others
    2,3-Bis(3-indolylmethyl)indole 以浓度依赖性方式显著抑制 RANKL 诱导的破骨细胞形成、肌动蛋白环形成和骨吸收。
    2,3-Bis(3-indolylmethyl)indole
  • HY-N8215
    Achyranthoside C

    		Others Metabolic Disease
    牛膝皂苷C Achyranthoside C 是一种皂苷，可源于牛膝。Achyranthoside C 的结构衍生物对破骨细胞形成有抑制作用。
    Achyranthoside C
  • HY-155977
    Anti-osteoporosis agent-5

    		Others Others
    Anti-osteoporosis agent-5 (compound 189) 是一种有效的破骨细胞形成抑制剂。
    Anti-osteoporosis agent-5
  • HY-N0499
    Cyanidin Chloride
    2 篇文献验证

    IdB 1027

    		 RANKL/RANK Cancer
    氯化花青素 Cyanidin Chloride (IdB 1027) 是花青素的一个亚类，具有抗氧化和抗癌作用。Cyanidin Chloride (IdB 1027) 抑制破骨细胞形成，羟基磷灰石吸收和 NF-κB 配体 (RANKL) 诱导的破骨细胞标记基因表达的受体激活。
    Cyanidin Chloride
  • HY-49069
    Anti-osteoporosis agent-7

    		Others Others
    Anti-osteoporosis agent-7 (Compound 133) 是潜在的抗骨质疏松剂，显示出对破骨细胞形成的高抑制率。
    Anti-osteoporosis agent-7
  • HY-P10078
    pTH (39-84) (human)

    		Thyroid Hormone Receptor Inflammation/Immunology
    pTH (39-84) (human) 是甲状旁腺激素 (PTH) C 末端片段。pTH (39-84) (human) 可刺激破骨细胞形成。
    pTH (39-84) (human)
  • HY-N10062
    Amakusamine

    		RANKL/RANK Others
    Amakusamine 抑制 NF-κB配体受体激活剂 (RANKL) 诱导的 RAW264.7 多核破骨细胞的形成，其 IC50 值为10.5 μM。
    Amakusamine
  • HY-155985
    Anti-osteoporosis agent-6

    		Others Metabolic Disease
    Anti-osteoporosis agent-6 (compound 174) 是一种抗骨质疏松剂。Anti-osteoporosis agent-6 在 10 μM 时对破骨细胞形成的抑制率为 14.11%。
    Anti-osteoporosis agent-6
  • HY-149472
    Anti-osteoporosis agent-4

    		NF-κB PI3K Inflammation/Immunology
    Anti-osteoporosis agent-4 (Compound 11h) 抑制原代破骨细胞的分化。Anti-osteoporosis agent-4 (Compound 11h) 减弱 RANKL 诱导的破骨细胞生成。Anti-osteoporosis agent-4 抑制破骨细胞形成，IC50值为 358.29 nM。Anti-osteoporosis agent-4 抑制 PI3K/AKT 和 IκBα/NF-κB 信号通路激活。
    Anti-osteoporosis agent-4
  • HY-147369
    NFATc1-IN-1
    1 篇文献验证

    		 Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) Others
    NFATc1-IN-1 (compound A04) 一种是 RANKL- 诱导的破骨细胞 (osteoclast) 形成的有效抑制剂，其 IC50 为 1.57 μM。NFATc1-IN-1 通过降低 RANKL 诱导的 NFATc1 核转位，显示抗破骨细胞 (anti-osteoclastogenic) 作用。NFATc1-IN-1 可用于破骨疾病的研究。
    NFATc1-IN-1
  • HY-B1246
    Thonzonium bromide
    5 篇文献验证

    		 Bacterial Proton Pump Infection
    通佐溴胺 Thonzonium bromide，一种结构上与 Farnesol (HY-Y0248A) 相似的抗菌剂，是一种单阳离子表面活性剂，在体外可抑制 RANKL 诱导的破骨细胞形成和骨吸收，并在体内阻止 LPS 诱导的骨丢失。Thonzonium bromide 以剂量依赖的方式抑制质子转运 (EC50=69 μM)。
    Thonzonium bromide
  • HY-N6973
    Boldine

    		RANKL/RANK Apoptosis Inflammation/Immunology
    波尔定 Boldine 是一种阿扑吗啡异喹啉生物碱，可从山鸡椒 (Litsea cubeba) 根中提取得到。Boldine 是一种口服有效的具抗氧化、抗炎、抗肿瘤剂，并能抑制破骨细胞生成。Boldine 通过调控 ERK, AKT 和 GSK-3β 诱导人膀胱癌细胞凋亡。Boldine 通过下调 OPG/RANKL/RANK 信号途径来改善骨破坏。可用于类风湿性关节炎研究。
    Boldine
  • HY-127090
    Muramyl dipeptide
    2 篇文献验证

    MDP

    		 p38 MAPK NOD-like Receptor (NLR) Inflammation/Immunology Cancer
    Muramyl dipeptide (MDP)，是一种合成的免疫反应肽 (immunoreactive peptide)，由 N-乙酰壁酸与 L-Ala-D-isoGln 的短氨基酸链相连。Muramyl dipeptide 是通过 Runx2 诱导骨形成的诱导因子。Muramyl dipeptide 通过 MAPK 途径上调 Runx2 基因表达，直接促进成骨细胞分化，通过降低 RANKL/OPG 比值间接抑制破骨细胞分化。Muramyl dipeptide 是 NLRP1 激动剂。
    Muramyl dipeptide
  • HY-130237
    Cinnamtannin B-1

    		Reactive Oxygen Species Metabolic Disease Cancer
    肉桂单宁B-1 Cinnamtannin B-1 是一种原花青素，具有多种生物学功能，包括抗氧化作用以及抑制活性氧 (reactive oxygen species) 的产生。Cinnamtannin B-1 抑制 RANKL 诱导的破骨细胞生成，预防卵巢切除诱导的骨质疏松。Cinnamtannin B-1 抑制可用于骨质疏松症和结肠癌的研究。
    Cinnamtannin B-1
  • HY-112499
    Menaquinone-7

    Vitamin K2-7; Vitamin K2(35); Vitamin MK-7

    		 Others Cardiovascular Disease
    Menaquinone-7 (Vitamin K2-7) 是一种具有口服活性的维生素 K2 家族的成员，最早作为抗出血因子被发现。Menaquinone-7 对体外破骨细胞的骨吸收有抑制作用，并对老年雌性大鼠股骨组织的骨形成有刺激作用。Menaquinone-7 在预防衰老引起的骨质退化方面具有较好的研究潜力。Menaquinone-7 也是激活 Gla 基质蛋白并干预钙化性主动脉瓣狭窄 (CAVS) 进展的一种药理选择。
    Menaquinone-7
  • HY-12398
    TEI-9647

    		VD/VDR Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    TEI-9647 是一种 Vitamin D3 Lactone 类似物，是一种有效的，特异性的维生素 D 受体 (VDR) 拮抗剂。 TEI-9647 抑制 VDR/VDRE 介导的 1α,25(OH)2D3 的基因组作用。TEI-9647 可以抑制 1α,25(OH)2D3 诱导的骨吸收和 HL-60 细胞分化。TEI-9647 有潜力用于抑制 Paget 病中过度的骨吸收和破骨细胞形成。
    TEI-9647
  • HY-112499R
    Menaquinone-7 (Standard)

    Vitamin K2-7(Standard); Vitamin K2(35)(Standard); Vitamin MK-7 (Standard)

    		 Others Cardiovascular Disease
    Menaquinone-7 (Standard) 是 Menaquinone-7 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Menaquinone-7 (Vitamin K2-7) 是一种具有口服活性的维生素 K2 家族的成员，最早作为抗出血因子被发现。Menaquinone-7 对体外破骨细胞的骨吸收有抑制作用，并对老年雌性大鼠股骨组织的骨形成有刺激作用。Menaquinone-7 在预防衰老引起的骨质退化方面具有较好的研究潜力。Menaquinone-7 也是激活 Gla 基质蛋白并干预钙化性主动脉瓣狭窄 (CAVS) 进展的一种药理选择。
    Menaquinone-7 (Standard)

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